Les petites cellules

Dans certains liquides biologiques, le décompte des cellules ne peut pas se faire à l'analyseur automatique. Dans le liquide céphalo-rachidien, par exemple, le décompte est trop bas pour la marge d'erreur de l'appareil et la quantité de liquide peut être trop faible pour le pigeur, tandis que dans les liquides séreux, la présence de fibrine peut faire apparaître une interférence importante. Dans ces cas, le décompte doit se faire manuellement, à l'aide d'un hématimètre. L'hématimètre est un instrument où l'on insère un petit volume de liquide, et où une grille permet d'en observer une quantité définie. Puisqu'on voit les cellules, on n'est pas trompés par les amas ou la fibrine comme un appareil pourrait l'être. Cette méthode est donc moins susceptible aux interférences. Mais attention! L'hématimètre a aussi ses sources d'erreurs! Combien de cellules sanguines se trouvent dans le carré central?  Oui, il y en a 4! En aviez-vous trouvé

 On apprend à contrôler l'épaisseur, la forme et la longueur d'un frottis en choisissant la quantité de sang à utiliser, l'angle de la lame et la vitesse du mouvement. On veut surtout contrôler son épaisseur, pour avoir une zone de lecture assez large pour observer toutes les morphologies qui peuvent s'y cacher.  Mais il y a d'autres raisons de vouloir une longueur particulière; voici un frottis dont la forme et l'épaisseur sont bien satisfaisantes: Malheureusement, on voit qu'il n'est pas coloré jusqu'au bout! Un colorateur automatique a besoin d'une marge pour déplacer les lames, si le frottis y dépasse, on en perd une partie. Si la zone de lecture s'y trouvait, on ne tirera pas grand chose de cette lame! Les globules rouges non colorés sont trop pâles pour bien voir leur morphologie, et comme les nombreuses éraflures le démontrent, ils sont aussi beaucoup plus fragiles aux manipulations. Une certaine largeur est aussi saturée de colorant c